·产品介绍
假病毒是指一种逆转录病毒能够整合另外一种不同 种类病毒的囊膜糖蛋白,从而形成的具有外源性病 毒的囊膜,而基因组保持着反转录病毒本身基因组 特性的病毒。 复百澳生物利用逆转录病毒制备系统,构建了新型冠状病毒(SARS-COV-2)的假病毒,该病毒的囊膜表面含有新冠病毒的刺突糖蛋白(Spike Protein),病毒内包裹绿色荧光蛋白(GFP)及荧 光素酶(Luciferase)的 RNA 序列。该病毒感染目的细胞 48-72H 后可以通过观察绿色荧光蛋白表达和检测荧光素酶的活性判定感染效率。
·产品优势
1)安全性高:可在P2实验室条件下操作;
2)操作简便,可高通量检测;
3)含有报告基因,结果直观,便于分析统计;
4)重组制备,批次间质量稳定。
·产品应用
1)评估疫苗接种后抗体表达水平:通过假病毒法评估接种疫苗后是否产生中和抗体,评估个体是否产生疫苗免疫效果,指导后续精准预防、做好健康管理。
2)药物的筛选和评价:通过实验方法为药物研发的客户提供药物靶点的筛选和效果评价。
·应用案例

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- FNV3249
- Pseudovirus-SARS-COV-2(P681H)
- 200μL/支
- 新冠疫苗效果评价
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- FNV3378
- Pseudovirus-SARS-COV-2(T1027I)
- 200μL/支
- 新冠疫苗效果评价
- 暂无说明书
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丨使用方法
1、细胞准备:实验前一天,将待感染细胞接种于96孔细胞培养板中,接种量约为 1x104个细胞/ 孔,次日进行病毒感染时,细胞密度在40%左右为佳;
2、假病毒感染:取出冻存的假病毒置于冰上融化或4±1℃条件下自然融化,待其完全融化后, 吸取所需量病毒(可设计浓度梯度)加入细胞 培养体系中感染目的细胞。以 HEK293T-ACE2 细 胞为例,加入病毒量 2-10μL/孔,病毒感染后 6-8H 后更换新鲜培养基继续培养;
3、感染检测:细胞感染假病毒 48-72H 后,通过观 察绿色荧光蛋白表达和检测荧光素酶的活性判定感染效率。
4、补充:假病毒对不同细胞的感染效率不同,正式实验前建议进行预实验,以确定最适病毒量。
丨注意事项
1、我们提供的新冠假病毒为复制缺陷型病毒,即该病毒感染目的细胞后不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒;
2、实验操作需要在 BSL-2 实验室和 ClassⅡ生物 安全柜条件下进行,并穿戴好实验服、口罩和 手套等个人防护用品;
3、如果实验时本品不慎溅出,请立即使用 84 消毒液对其进行灭活处理,如果溅到眼睛、皮肤 或其他身体部位请立即使用大量清水冲洗;
4、使用本品所产生的实验废弃物需要通过高压灭菌处理后按照医疗废弃物处理要求进行处理。
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