关于新型布尼亚病毒
发热伴血小板减少综合征（severe fever with thrombocytopenia syndrome，SFTS）是由新型布尼亚病毒（severe fever with thrombocytopenia syndrome virus，SFTSV）引起的一种传染病，多由蜱虫叮咬所导致，具有较强的传染性。患者病情进展较快，临床症状以发热伴血小板和血细胞减少、伴不同程度的胃肠道症状为主，部分患者可伴有神志不清等神经系统症状。
近年来SFTSV感染有增多趋势，全国平均死亡率5.3%，在部分流行地区病死率高达30％，尽管目前病情形势严峻，但针对布尼亚病毒的特效药物和疫苗研发却长期受阻：传统活病毒实验风险高、操作复杂，而病毒变异快、靶点研究不清晰等问题进一步拖慢研发进程。如何突破研究瓶颈，成为全球科研界亟待解决的难题。
何为假病毒技术？
面对病毒的威胁，科研人员一直在寻求更有效的研究方法。假病毒技术应运而生，假病毒(pseudovirus)是一种人工构建的重组病毒，其特点是具有病毒的衣壳蛋白或包膜蛋白，但内部携带的是特定序列的异源核酸。这种结构使得假病毒具有与真病毒相似的感染能力，可以模拟真实病毒的入侵过程，用于研究病毒与宿主细胞的相互作用。
新型布尼亚假病毒助力药物开发！
SFTSV为负RNA链的囊膜病毒，病毒颗粒携带3段基因组片段，大片段(L)、中片段(M)和小片段(S)。L片段编码RdRP，M片段编码糖蛋白Gn和Gc，S片段编码核蛋白N和非结构蛋白NSs。Gn和Gc糖蛋白介导受体结合和病毒进入细胞，是中和体液免疫应答的靶点。
布尼亚病毒结构示意图
复百澳生物通过对（SFTSV）的改造，并插入报告基因eGFP或Luciferase形成了新型布尼亚假病毒。经过改造后的（SFTSV）假病毒具有安全高效、简单快速、准确可靠、高通量、高灵敏度等优点。
新型布尼亚假病毒应用场景与案例
1
针对膜糖蛋白（glycoprotein,GP）靶点进行药物有效性评价：在药物研发过程中，准确评估药物对特定靶点的作用效果至关重要。新型布尼亚中和抗体假病毒可以模拟病毒感染细胞的过程，通过观察药物对假病毒感染细胞的抑制情况，精准评价药物针对 GP 靶点的有效性，为药物研发提供关键数据支持。
2
用于血清样本的中和抗体效价评估：通过假病毒感染细胞后，依据报告基因的表达情况来计算假病毒的感染率，进而确定中和抗体效价。这为疫苗及抗体药物研发在体外对 SFTSV 病毒活性的评价提供了全新的方法，有助于加快疫苗和抗病毒药物的研发进程。
SFTSV假病毒实验结果示例
新型布尼亚中和抗体假病毒的推出，将为病毒学研究、药物研发等领域带来新的机遇。我们期待与广大科研工作者携手合作，共同探索病毒的奥秘，为人类健康事业贡献力量。
复百澳生物可提供假病毒产品定制化服务，欢迎各位老师咨询定制~
参考文献
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[3] Tani H, Shimojima M, Fukushi S, Yoshikawa T, Fukuma A, Taniguchi S, Morikawa S, Saijo M. 2016. Characterization of glycoprotein-mediated entry of severe fever with thrombocytopenia syndrome virus. J Virol 90:5292–5301. doi:10.1128/JVI.00110-16.
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