关于新型布尼亚病毒
发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由新型布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)引起的一种传染病,多由蜱虫叮咬所导致,具有较强的传染性。患者病情进展较快,临床症状以发热伴血小板和血细胞减少、伴不同程度的胃肠道症状为主,部分患者可伴有神志不清等神经系统症状。
近年来SFTSV感染有增多趋势,全国平均死亡率5.3%,在部分流行地区病死率高达30%,尽管目前病情形势严峻,但针对布尼亚病毒的特效药物和疫苗研发却长期受阻:传统活病毒实验风险高、操作复杂,而病毒变异快、靶点研究不清晰等问题进一步拖慢研发进程。如何突破研究瓶颈,成为全球科研界亟待解决的难题。
何为假病毒技术?
面对病毒的威胁,科研人员一直在寻求更有效的研究方法。假病毒技术应运而生,假病毒是一类复制缺陷型、嵌合型病毒颗粒,经基因修饰后含有野生病毒的部分基因组序列或具有野生病毒部分生物学特性,具有较高的生物安全性和稳定性。
新型布尼亚假病毒助力药物开发!
SFTSV为负RNA链的囊膜病毒,病毒颗粒携带3段基因组片段,大片段(L)、中片段(M)和小片段(S)。L片段编码RdRP,M片段编码糖蛋白Gn和Gc,S片段编码核蛋白N和非结构蛋白NSs。Gn和Gc糖蛋白介导受体结合和病毒进入细胞,是中和体液免疫应答的靶点。

布尼亚病毒结构示意图
复百澳生物通过对SFTSV的改造,并插入报告基因eGFP或Luciferase形成了新型布尼亚假病毒。经过改造后的(SFTSV)假病毒具有安全高效、简单快速、准确可靠、高通量、高灵敏度等优点。

新型布尼亚假病毒应用场景与案例
1
针对膜糖蛋白(glycoprotein,GP)靶点进行药物有效性评价:在药物研发过程中,准确评估药物对特定靶点的作用效果至关重要。新型布尼亚中和抗体假病毒可以模拟病毒感染细胞的过程,通过观察药物对假病毒感染细胞的抑制情况,精准评价药物针对 GP 靶点的有效性,为药物研发提供关键数据支持。
2
用于评价血清样本中的病毒活性影响及其机制:通过使用我们的假病毒,科研人员可以深入研究血清样本中的各种因素对病毒活性的影响,进一步探索病毒感染和致病的机制。这为药物在体外对 SFTSV 病毒活性的评价提供了全新的方法,有助于加快抗病毒药物的研发进程。

SFTSV假病毒中和实验结果示例
新型布尼亚中和抗体假病毒的推出,将为病毒学研究、药物研发等领域带来新的机遇。我们期待与广大科研工作者携手合作,共同探索病毒的奥秘,为人类健康事业贡献力量。

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参考文献
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[3] Tani H, Shimojima M, Fukushi S, Yoshikawa T, Fukuma A, Taniguchi S, Morikawa S, Saijo M. 2016. Characterization of glycoprotein-mediated entry of severe fever with thrombocytopenia syndrome virus. J Virol 90:5292–5301. doi:10.1128/JVI.00110-16.
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